CE சான்றிதழ் மற்றும் FDA சான்றிதழ்

CE சான்றிதழ், மனிதர்கள், விலங்குகள் மற்றும் பொருட்களின் பாதுகாப்பிற்கு ஆபத்தை விளைவிக்காத தயாரிப்புகளின் அடிப்படை பாதுகாப்புத் தேவைகளுக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டிருக்கிறது, பொதுவான தரத் தேவைகளுக்கு மாறாக, இணக்கமான உத்தரவு முக்கிய தேவைகளை மட்டுமே நிர்ணயிக்கிறது, அவை நிலையான பணிகள். எனவே, துல்லியமான பொருள்: CE குறி என்பது தரமான குறிக்கு பதிலாக ஒரு பாதுகாப்பு குறி. இது "முக்கிய தேவை" என்பது ஐரோப்பிய உத்தரவின் மையத்தை உருவாக்குகிறது.

"CE" குறி ஒரு பாதுகாப்பு சான்றிதழ் குறி மற்றும் உற்பத்தியாளர்கள் ஐரோப்பிய சந்தையில் திறந்து நுழைவதற்கான பாஸ்போர்ட்டாக கருதப்படுகிறது. CE என்பது ஐரோப்பிய ஒருங்கிணைப்பு (CONFORMITE EUROPEENNE) ஐ குறிக்கிறது.

ஐரோப்பிய ஒன்றிய சந்தையில் "CE" குறி கட்டாய சான்றிதழ் குறி. இது ஐரோப்பிய ஒன்றியத்திற்குள் ஒரு நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு அல்லது வேறொரு நாட்டால் தயாரிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு, அது ஐரோப்பிய ஒன்றிய சந்தையில் சுதந்திரமாகப் புழக்கத்தில் விடப்பட வேண்டுமானால், அது தயாரிப்புடன் இணங்குகிறது என்பதைக் குறிக்க "CE" அடையாளத்துடன் இணைக்கப்பட வேண்டும். ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் "தொழில்நுட்ப ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் தரப்படுத்தல் புதிய முறை" உத்தரவின் அடிப்படை தேவைகள். இது ஐரோப்பிய ஒன்றிய சட்டத்தால் தயாரிப்புகளுக்கு விதிக்கப்படும் கட்டாயத் தேவை.

யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்) சுருக்கமாக எஃப்.டி.ஏ என அழைக்கப்படுகிறது, இது அமெரிக்க அரசாங்கத்தால் சுகாதார மற்றும் மனித சேவைகள் திணைக்களம் (டி.எச்.எச்.எஸ்) மற்றும் பொது சுகாதாரத் துறை (பி.எச்.எஸ்) ஆகியவற்றில் நிறுவப்பட்ட நிர்வாக நிறுவனங்களில் ஒன்றாகும். . ஒரு விஞ்ஞான மேலாண்மை நிறுவனம் என்ற வகையில், அமெரிக்காவில் உற்பத்தி செய்யப்படும் அல்லது இறக்குமதி செய்யப்படும் உணவு, அழகுசாதனப் பொருட்கள், மருந்துகள், உயிரியல் முகவர்கள், மருத்துவ உபகரணங்கள் மற்றும் கதிரியக்க பொருட்கள் ஆகியவற்றின் பாதுகாப்பை உறுதி செய்வதே FDA இன் பொறுப்பு. இது ஆரம்பகால கூட்டாட்சி அமைப்புகளில் ஒன்றாகும், இதன் முக்கிய செயல்பாடு நுகர்வோரைப் பாதுகாப்பதாகும்.